Lugar para compartir dudas sobre la salud de nuestros pequeños. Evita recomendar medicamentos. Dormirsinllorar declina toda la responsabilidad del uso de la información obtenida en este espacio. MUY IMPORTANTE, no se pretende sustituir ninguna opinión medica, siempre acude a tu pediatra.

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por M.Dolores
#71054 Es una historia muy larga de contar y supongo que muy espesa para leer. pero lo cierto es que necesito desahogarme si no quiero estallar.
Jesús nació con sufrimiento fetal, muy moradito y costó un poco reanimarlo. Después de pasar unas horas del parto Tuvo un par de convulsiones que obligaron a trasladarlo de hospital y de ciudad. Tras 20 días ingresado volvimos a casa con mucho miedo, aunque gracias a Dios, las convulsiones no se repitieron más. Todas las pruebas que le han hecho a lo largo de este tiempo han salido normales y está pendiente de un electroencefalograma ahora que ya tiene 21 mes. Nuestra expecialista siempre nos ha tranquilizado pero al ver que a los 15 o 18 meses no andaba..... empezó a investigar. El diagnóstico fué "sospecha de hipotonía muscular congénita transitoria", hasta ahí todos tranquilos pues todo iría más lento, y seguimos a espera de la resonancia.
Lo mandan al hospital a rehabilitación y de ahí lo trasladan a un centro de atención temprana. Lo evalúan (estoy pendiente de la respuesta) y empieza con otra fisioterapeuta la que es muy cariñosa pero el nene no para de llorar a diferencia que la del hospital. Para colmo está empezando la guarde y no para de resfriarse con lo que tampoco responde bien al tratamiento pues no quiere trabajar.
En resumidas cuentas., pasan los meses y sigue muy muy despacio aunque poco a poco aprende cosas nuevas, todos estos cambios no le gustan nada y no para de llorar salvo la guardería a lal que va encantado pero va un día sí y 7 no porque no para de ponerse malito.
Para colmo tengo un ATS en el centro de Salud (ya os lo comenté) que me pone los pelos de punta cada vez que lo veo porque insiste en que mi hijo no está bien e insiste "ya veremos si no sale algo más" "Es mejor que los padres estén preparados"
Y yo trabajo muchísimo ahora y apenas puedo poner a mi peque que necesita muchísimas horas de trabajo para rendir sólo un poquito
¡¡¡¡¡Quiero estallar!!!!!
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por solecilla
#71057 m dolores. ahora solo necesitas un hombro ¿verdad? no consejos. pero dile al ats, qeu los padres siempre estan preparados cuando se trata de un hijo. ya que no renuncian nunca a verle mejor y a darle lo mejor que pueden. esa es la preparación que necesitas.

la maternidad siempre es dura. saca lo mejor de nosostras, y dentro deja muchas veces tambien posos que no nos gustaria. y rincones para el dolor. eso en las mejores circunstancias. no puedo imaginarme tu dolor.

un beso fuerte, y aquí nos tienes tanto como podamos ayudarte. :fl

RECUERDA: las recomendaciones del foro NO PUEDEN sustituir a la consulta con un medico (NI LO PRETENDEN)
por M.Dolores
#71060 Creo que lo que peor llevo de todo es el miedo a que tenga razón.
Siempre me ha dicho que el niño tenía un retraso y lo peor de todo es que cuando nos diagnosticaron la hipotonía tenía en parte algo de razón, ahora tiemblo de pensar que es verdad que pueda haber algo más (aunque eso está por ver) pues sólo me lo dirá el tiempo y no tengo espera. Las pruebas siempre salen bien, y la neuróloga dice que es un niño normal, pero por qué necesita fisioterapia y estimulación? (son dos tratamientos)¿por qué hay tantas cosas que no hace? (besar a otros niños, gatear, no sé, un sin fín de cosas) no quiero vivir con esta angustia.
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por hijomama
#71379 M.Dolores lamento muchísimo todo lo que estás pasando con tu bebé :sad: toda esta situación es una prueba muy dura de llevar, pero saldrás adelante y tu bebé también lo hará.

Desde aquí les envío a los dos mucha LUZ ,FORTALEZA Y MUCHO AMOR :fl UN ABRAZO FUERTE Y AQUÍ ESTAMOS SIEMPRE PARA LO QUE PODAMOS AYUDARTE AMIGA

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por mami cris
#71388 M. Dolores lamento mucho el sufrimiento que estás teniendo :cry: , pero se FUERTE, tu bebé te necesita..., ERES LO MÁS IMPORTANTE EN SU VIDA, ánimo aquí nos tienes para lo que necesites....

Un besote muy muy fuerte.....

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por Laury
#71419 Lo dicho, aquí nos tienes, un besazo muy fuerte y muchos animos :fl

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por Paola mama de Isaac
#71424 Es normal sentirse asi, en mi casa tuvimos un caso similar y veia en mi tia un sentimiento de frustracion, pero saco todas sus fuerzas y lo saco adelante..Y por todos tusmensajes que he visto tienes esa misma fuerza y creo que cualquier mama lo haria pos sus hijos, no desistas que pronto veras los resultados con las terapias...
Muchos animos aqui estamos todas para escucharte, leeerte y quererte...

Lic. Paola Franco.Mexico.
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por Olivia_y_cocoliso
#71427 Para lo que quiereas ..aki estamos!!
Y no olvides luchar y luchar ..tu hijo te necesita!!!
Besos

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por Tesa
#71434 M.Dolores ánimo, lo peor de todo es esperar los resultados, ahora mucha fuerza. Un besazo para ti y tu niño :fl
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por cani
#71470 Dolores, te mando un abrazo, verás como el amor de madre lo supera todo :fl

Cani+Patri 9/12/2004
por M.Dolores
#71483 Muchas gracias a todas.
A veces en la desesperación de este agujero necesitas que alguien te diga:
"Ánimo que tu puedes" y es justo lo que me habeis respondido vosotras.
Muchos besos a todas
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por Myri
#71490 Pues ya te lo han dicho las demas compañeras,pero yo te lo repito:
Animo wapa, que tu puedes con esto y mas, mas a sacar a tu peque adelante y dentro de un tiempo esto lo veras com una experiencia pasada que te hizo sufrir ,pero que ya paso.

Nunca pierdas la fe en que todo va a ir bien, nunca te desanimes, se siemrpe positiva y desahogate aqui siempre que quieras, no te va a faltar un "hombro" en el que apoyarte. ;-)

Un besazo muy fuerte.

por BelGra
#71542 Ánimo, MDolores.

Ya te he escrito alguna otra vez dándote ánimos. A Alba le pasó algo parecido. Ya verás cómo todo se supera, cómo dais con la actividad que le motive a Jesús para hacer ejercicio y ya verás qué contenta estás dentro de unos años cuando veas a tu niño corriendo, montando en bici, patinando, jugando a baloncesto... como cualquier otro.

Alba tiene ya 4 años y es ahora, realmente cuando, objetivamente (creo, de veras que lo soy) no noto diferencias sustanciales con otros niños de su edad: unas cosas las hace mejor y otras peor... como todos.

En serio, ánimo y a seguir luchando.
Besicos,
Belén

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por majo
#71555 MDolores me uno atodas las demas y te mando mucha fuerza y mucho animo!!
Muchos besos y para lo q necesites aqui estamos :fl

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por MAMA TERESA
#71786 Aquí tienes otro hombro.
Eres madre MDolores y por el sólo hecho de serlo eres capaz de acercarle a tu hijo el mundo entero si él no puede llegar, de entregarle tus manos y tus pies para que sean los suyos, de colmarle de amor, de hacerle feliz y ahora mismo y hasta que como dices el tiempo te saque de dudas, sentirse amado y ser feliz es todo lo que necesita para ser normal.
Dale a tu gordo todos los besos que él no puede dar y verás como encuentra la manera de devolverlos y de sacarle la lengua al ATS de turno.
Un abrazo fuerte, fuerte.