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por Tote
#387613 Hola, lo primero que deben hacer es asociarse, en las asociaciones encontrarán (o deberían enontrar :roll: ), a parte de terapias adecuadas, apoyo para ellos en esta fase inicial, conocerán a otras familias..... Si me dices de dónde son puedo intentar buscar algún recurso.

También puedes ponerte en contacto con una antigua forera por privi a ver si tienes suertte y ve el mensaje, es mara 556. En cualquier caso te pego algún enlace de las páginas en las que participa y que tratan sobre el trastornor del espectro autista:
http://mara.blog.zm.nu/
http://isis.zm.nu/forum.php

Tote y Toño, papás del gran Unai y del pequeño Eric
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por JAM
#387728 Gracias, Tote.
Pues la verdad, es que están en una fase un poco rara. No lo asumen. Y viven, pensando en que todo ha sido un error. Que su niño, es normal. Y el caso es que ellos lo ven normal. Pero la realidad es otra.
Hasta ahora, el peque ha sido, chiquitín, y todo se lo achacaban a que unos niños tardan mas que otros en adquirir determinados aspectos del desarrollo. Ni siquiera el pediatra se ha percatado de que algo no iba bien.
Si no habla, ya hablará. Si no juega con otros niños, ya jugará. Si no responde a su nobre..., en fin. Que todo puede ser pasajero.
Creo que me mantendré al margen hasta que todo se asiente. Y puedan asumirlo. Porque, en la fase en la que están, es muy facil meter la pata.

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por Malefica
#387733 Yo te dejo el blog de otra mamá que conoce la situación:

http://elsonidodelahierbaelcrecer.blogspot.com/

Edito para decirte algo más: en la medida de lo posible yo les animaría a que contactaran con alguna asociación, a ser posible de la misma ciudad, e incluso que buscaran algún foro donde se trate a fondo el tema. Toda ayuda es poca y a veces toda compañía y toda comprensión también, sobre todo ahora que quizás se vean afrontando algo que desconocen.

Miss Maléfica dixit.
"Gigoló" (vividora) de la maternidad
¡Va por Queli!
Yo de mayor quiero ser.... EMPODERANTE
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por Malefica
#387734 Uno más:

http://hastalalunaidayvuelta2-enlacesau ... gspot.com/

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por Tote
#387738 En mi respuesta del otro día había añadido un párrafo que quité Jam, y sabes sobre qué te escribía?: sobre la manera de actuar de los de alrededor :roll: . Te decía que lo importante es que ellos sepan que estais a su lado, hacédselo saber verbalmente, pero no les deis sino en la medida en que ellos pidan. Verás, esta primera fase que comentas es completamente normal, es la fase de negación, acompañadles, que os sientan a su lado, tarde o temprano recurrirán a vosotros.

En cualquier caso a ver si ve el post Iri que seguro que te puede contar mas que yo del proceso que están vivenciando tus amigos. Ánimo.

Tote y Toño, papás del gran Unai y del pequeño Eric
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por mara556
#389879 Hola Jam soy la mama de la que te habla tote, perdonarme que haya tardado en pasar a saludaros y contaros como vamos pero es que han habido cambios, tanto el foro como le blog han pasado a ser ahora una organización sin animo de lucro viendo que hay mucho por hacer, hemos creado este periódico digital y poco a poco iremos haciendo mas cosas que ya se irán viendo.
Bueno aquí explicamos un poco todo y veréis a mi chico que afortunadamente hoy puedo decir que es un niño muy feliz , integrado y su vida es como la de cualquier niño de su edad .
Tener autismo no es una tragedia la tragedia es la ignorancia y aconsejo a todos los padres que si hay una sospecha no esperar a ver si con el tiempo desaparece porque el tiempo es vital y tiempo que se pierde a edades tempranas tiempo que no se recupera
http://autismodiario.org/2011/04/02/el- ... mo-diario/
Un saludo a tod@s en especial a Rafi y tote

PD. Os dejo otro blog muy bueno
http://mamideglorichi.blogspot.com/2011 ... estra.html

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Autismo Diario es una publicación sin ánimo de lucro, cuyo objeto está basado en difundir cuanta información relativa a la discapacidad -y más en concreto a todo aquellos relacionado con el trastorno del espectro autista TEA
http://autismodiario.org/
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por mavisita
#392845 Hola!! Yo pase por lo mismo Jam, Y reitero lo que dijo Mara,La tragedia es la ignorancia, yo no podria se4r mas feliz con mi peke, que requiere trabajo? si, pero la recompensa que viene despues no se paga con dinero, te lo digo yo!!!David sólo nos da alegria, hace que nos demos cuenta de lo bonito que es verlo evolucionar.
Ellos ahora necesitaran ayuda, necesitaran logopedas, y pedagogos que los ayuden en su evolucion, todos los Blogs q te han puesto aqui les seran utiles, pq veran que no estan solos, y que hay otro mundo, distinto, pero muy especial.
Un besazo de mi parte y mandales toda la fuerza posible!!!