Lugar para compartir dudas sobre la salud de nuestros pequeños. Evita recomendar medicamentos. Dormirsinllorar declina toda la responsabilidad del uso de la información obtenida en este espacio. MUY IMPORTANTE, no se pretende sustituir ninguna opinión medica, siempre acude a tu pediatra.

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por Queli
#30653 Enhorabuena, 40 horas, genial.

Ya verás como vais consiguiendo todo lo que os propongais, porque sois unos luchadores.

Besitos y ánimos.
por nuca789
#30801 Al igual que las otras mamis me he quedado muy conmocionada de lo que estais pasando y os deseo lo mejor mucho ánimo :lol:
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por lucyrober
#30905 ¡Enhorabuena!, ha costado pero lo habeis conseguido, es increible el poco apoyo institucional que hay para estos casos.
Muchos besitos a esos superpapis y a tu precioso niño.

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por rafi.
#31492 Mara, que buena noticia ! me alegro muchisimo. Que suerte tiene Dani de teneros como papás !!

Un beso muy grande y saludos de Alberto.

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Rafi & Alberto, Super-Víctor y el pequeño-GRAN Diego. Ya estamos todos !
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por lukanipy
#31515 ENHORABUENA

:clap: :clap: :clap:

Me alegro un montón por vosotros

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por mara556
#31692 Gracias chicas pero si no os he dicho nada es que aún no esta confirmado por escrito a ver si mañana os digo.
Queria poner el diagnostico de Daniel pero lo tengo en formato y no se como hacer para agregar un adjunto ,no se si teneis esa posibilidad.
Yo os pongo un enlace de donde lo podeis mirar y me decis.Es muy largo pero interesante.
Gracias.
http://isis.zm.nu/viewtopic.php?t=1953
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por Tote
#32152 Bueno guapi, pues ya lo tenéis: qué importante es tener el diagnóstico por escrito ¿verdad?

No sé qué decirte, puesto que ya sabíais lo que había, sólo que sigáis así porque lo estais haciendo divinamente. Las pautas que os han dado me parecen bastante acertadas, seguidlas en la medida de vuestras posibilidades, pero no os olvideis de que vuestra función no es reeducar (para eso estás los profesionales) disfrutad de vuestro hijo. Os digo esto porque los "profesionales" a veces excedemos de trabajo a los padres (trabajo para el cual tampoco están preparados y además no es su función) con lo cual también saturamos al nene. A tu hijo le hace falta jugar y estar con otr@s nenes y nenas (a su manera, claro), no todo tiene que ser terapia y trabajo.

Un beso grande y mucho ánimo.

Tote y Toño, papás del gran Unai y del pequeño Eric
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por MamaIgnacio
#32153 Mara que bien, te felicito , eres una super mamá, sigue luchando por tu peque, que las recompensas son grandes.
mil besos para ti y tu peque.

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marisol
Mama de Ignacio

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Por un postnatal de Seis Meses
Firma el petitorio
http://postnatalseismeses.blogspot.com
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por solecilla
#32157 HE PODIDO LEER EL INFORME, Y ME GUSTARÍA DECIRTE QUE ME HA PARECIDO MUY EXAUSTIVO, Y AUNQUE EL DIAGNÓSTICO ES EL QUE ES, PARECE QUE QUIERNDECIR, QUE PUEDE MEJORAR MUY SIGNIFICATIVAMENTE CON EL TRABAJO QUE SE HAGA CON EL. QUEIRO DESTACAR ALGUNOS PÁRRAFOS QUE ME HAN GUSTADO ESPECIALMENTE:
Un aspecto a tener en cuenta en el trabajo con Daniel es la motivación, es necesario partir de sus intereses y seguir sus iniciativas. Puede resultar difícil, pero cuando encontremos uno a partir de él desarrollaremos otras actividades en el contexto. Para que aumenta su motivación es necesario que Daniel tenga éxito en la realización de las tareas, para ello le daremos todas las ayudas materiales necesarias.



Los hábitos de autonomía como el aseo personal, el vestido y desvestido, la comida, las habilidades sociales, etc.



PARECE QUE ESTO OS DA A TODO EL ENTORNO MUCHAS AREAS EN LAS QUE TRABAJAR DURAMENTE PARA AYUDARLE A PROGRESAR. MUCHO ANIMO PARA LA TAREA QUE OS ESPERA, Y SUERTE CON EL TEMA DE LAS AYUDAS Y APOYOS. :fl :fl :fl :fl

RECUERDA: las recomendaciones del foro NO PUEDEN sustituir a la consulta con un medico (NI LO PRETENDEN)
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por mara556
#32183 Tote que gran razón tienes yo a veces mas que madre me siento educadora de el y necesito ser su madre coñe.Qué es muy cansado todo el dia tener que comportarme como educadora aparte de que no me hace mucho caso como el lógico ,el me quere para jugar para que le alimente o asee.
Hoy nos llamaron de corselleria para escolarizarlo,queremos que vaya a un cole especial el primer año ,luego ya veremos la integración.Pero está dificil ,esta semana nos dicen para ver al niño.
Bueno ya os voy informando porque encima esta con diarreas ,mañana pediatra a ver que me dice.
besitossssssssssssss y muchas gracias

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Autismo Diario es una publicación sin ánimo de lucro, cuyo objeto está basado en difundir cuanta información relativa a la discapacidad -y más en concreto a todo aquellos relacionado con el trastorno del espectro autista TEA
http://autismodiario.org/
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por rafi.
#32232 Muchos besos Mara, me he mirado el informe. Mucha suerte y a jugar con tu peque que creo que es con lo que mejor se lo pase. Ademas, haces dos cosas, de mama y de estimuladora :wink:

Besos a los 3

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por malpe
#32251 Sólo quiero daros todo el apoyo y el ánimo que necesiteis, multiplicado por mil. Una vez tuve una conversación larga con una holandesa especialista en autismo. Me llamó mucho la atención la importancia que daba al apoyo a las madres, por lo mal que lo pasaban al no sentir la reciprocidad del cariño y la comunicación con su hijo de forma normal y fluida. Decía que en los casos graves, las mamás ya lo notaban incluso al darles de mamar, en que el bebé no establecía contacto visual con su mami. ¿Tú cómo lo vives? Gracias por darnos ejemplo de cómo buscar lo mejor para tu hijo. :fl :lol: :fl
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por Tote
#32395 Pues ya sabes Mara, a jugar y a disfrutar de tu hijo, que es un primor (está guapísimo en las fotos)... como dice Rafi: así haces de mamá y de estimuladora, nada estimula más a un bebé que sus papis jugando, disfrutando y creciendo con él.

Besos.

Tote y Toño, papás del gran Unai y del pequeño Eric
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por Alexia
#32436 Mara yo tengo una sobrinita de 5 años que también es autista y están logrando grandes avances con ella. No te puedo dar direcciones que te ayuden porque vive en EEUU pero sé que lo lleva unos meses yendo solita al baño y que gracias a un pequeño grabador-reproductor en el que mi cuñada le graba frases tipo "quiero chocolate" "quiero agua".. tiene comunicación con ella y están encantados. Te deseo todo el ánimo del mundo y si tienes alguna duda en la que pueda ayudarte tengo contacto frecuente con mi cuñada cuyo marido es médico y están a la última en todo lo que a autismo se refiere aunque se que cada caso es diferente. Fuerza supermami!!

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por mara556
#32849 Gracias de nuevo.
Yo el contacto me di cuenta a los 2 años y porque ya lei los signos que sino ni me entero fue a partir de esa edad donde notas que no es igual,claro que depende del grado.
Esta mañana mi mardo tuvo una reunion con el consejo escolar y
reconocio que estan desbordados con el tema el autismo, que en los ultimos 10 días ha visto a mas de 15 crios de la misma edad con autismo y que se les ha ido de las manos. Los tres centros que hay en la ciudad de Valencia estan saturados, el de Castellón saturado asi que nos enviana a Cheste. Me ha confirmado la carencia total de prevision por parte de la administracion.
Mientras hasta septiembre seguimos nosotros con los gastos.
Os pongo un enlace de este centro pues no está nada mal solo que está un poco lejos auqnue los llevan y los traen pero no me gusta la idea de que este en bus todos los dias y mas por autopistas.
Gracias alexia cualquier infromacion sera buena.


http://www.autismo.com/scripts/articulo ... .idc?n=23B

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