Lugar para compartir dudas sobre la salud de nuestros pequeños. Evita recomendar medicamentos. Dormirsinllorar declina toda la responsabilidad del uso de la información obtenida en este espacio. MUY IMPORTANTE, no se pretende sustituir ninguna opinión medica, siempre acude a tu pediatra.

Moderadores: lolilolo, Titoi, Yuziel, rafi., Tote, Trece, nuriah, rosalina, ilargi, Kim, xirimiri

  • Advertisement

Avatar de Usuario
por kiritas
#145426 Hola a todas, las que habeis leido mis mensajes sabeis que mi niña es de muy mal comer y que la estaban llevando en el hospital porque de rec ien nacida tuvo reflujo y le cuesta coger mucho peso. Total que hoy tenia revision en el hospital y me comenta la muy..... no se como decirlo pero es que de cuatro revisiones que he ido me han atendido cuatro doctoras distintas y a cual peor, porque debe ser que tienen prisa por terminar . Me comenta , que si se lo de los analisis , digo pues no, me dijeron en febrero que estaba todo bien, no es hay que repetir los analisis porque la a.antiendomisio da baja y puede ser un falso positivo, vamos no se si me enterado mucho, el caso es que mi hija puede ser celiaca y me lo dicen ahora , desde febrero que fui a ver los resultados de los analisis. Me acaban de tirar un jarro de agua fria, asi que otro mes mas de espera. Me podeis explicar en que consiste esta enfermedad y sus consecuencias. Gracias a todas, estoy un poco aterrada
Avatar de Usuario
por lajose
#145441 Hola forera:

Te pego un enlace de la asociación española de pediatría donde se explica la enfermedad. Pero en todo caso, si el diagnostico es positivo, anímate porque es una enfermedad que estando controlada permite una vida normal, con tan solo la exigencia de no tomar gluten.

http://www.aeped.es/infofamilia/temas/enfceliaca.htm

Mucha suerte.

Mamá de Emilio y Martín

14/02/2006 y 23/04/2008
Avatar de Usuario
por Neus
#145457 Hola Kiritas,

El enlace que te ha colgado Lajose es genial. Lo explica fenomenal!

A Aina le hicieron un analisis de sangre y el indicador IgA salia muy elevado, con lo que de inmediato una segunda analitica (estudio de factor hereditario y nivel de coagulación de sangre, según nos contó el especialista imprescindible para realizar la biopsia) y la biopsia en si (es la prueba que diagnostica 100% la celiaquia).

Nos la hicieron la semana pasada, y el viernes nos dan los resultados.

Si no has quedado tranquila con el comentario de la Dra., vuelve al hospital y pregunta y pregunta y vuelve a preguntar hasta que tengas claro lo que hay, lo que no hay, y los siguientes pasos a seguir.

La incertidumbre es lo peor que hay. No vale la pena que te preocupes antes de tiempo.

por poc
#145479 Neus que has notado otra posible alergia? lo digo por el gluten, a Sergi nunca le han realizado analiticas, es que el otro día me dejastes preocupada sobre las fresas.
Avatar de Usuario
por lajose
#145725 Hola de nuevo:

Os pongo otro enlace de la aeped, en concreto es un artículo que apareció en la revista "mi pediatra" en la que se establecen unos criterios de diagnóstico simplificado. Espero que os resulte útil. :fl

http://www.aeped.es/mipediatra/pdf/3_ab ... eliaca.pdf

Mamá de Emilio y Martín

14/02/2006 y 23/04/2008
Avatar de Usuario
por ROCI
#145980 Kiritas, animo y a ver que te dicen...

No añado nada más de lo expuesto porque sería repetirse.

Bueno una cosa: tu niña es estreñida y luego tiene epocas de diarreas y vomitos sin justificación????? Tiene mal genio???? Tiene la barriga como inflamada???? Estos son los sintomas que puede tener una persona celiaca.

Emma esta más o menos en las mismas, de momento los marcadores le salen negativos, pero el de digestivo no lo descarta....... Y la incertidumbre la tienes, pero hasta que no lo sepas seguro ..... Y bueno, si se confirma el problema es que es muy latoso (mi cuñado lo es y lo sabe desde hace un año y medio y tiene 37 años), porque no es unicamente decir no como pan o sopa o fiedos, existen muchos alimentos que creemos que no tienen gluten y lo llevan, y hasta los que dicen que no tienen gluten si no estan incluidos en una lista que me facilita la asociación de enfermos celiacos pues no los puedes comer....

Ya nos contarás.. y un beso a la nena

ImagenImagen
Avatar de Usuario
por Kriss
#146364 Hola kiritas, ante todo mucho ánimo :fl :fl :fl
Y no te adelantes a los acontecimientos, espera a los resultados de todas las pruebas porque si no hay antecedentes en la familia lo más probable es que tu nena no sea celiaca.
Y, si lo es, tampoco pasa nada. Como bien dice Roci, al principio es un poco latoso, pero cuando ya te acostumbras y aprendes unos cuantos truquillos es muy fácil.
Sobre todo no te preocupes, que aparte de lo latoso, se puede hacer una vida completamente normal. Yo estoy diagnosticada desde hace ya 17 años y aquí me ves, tan contenta :mrgreen:
Si te puedo ayudar en algo, no te cortes y pregunta ;-)

Un beso :fl

Imagen