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por leyenda
#178326 Necesito compartir esto con vosotras.
Algunas pensaréis que soy un poco pesada con el tema, prometo que esta vez es la última que "daré mal" con esto. Pero sois casi como una segunda familia para mí, siempre tenéis consejos acertados y palabras que levantan el ánimo. Un medio tan frio como puede ser internet se convierte en algo cálido y cercano.

Sobre el tema de Mario he contado muchas veces, el niño evoluciona estupendamente, pero tanto mi marido como yo (más mi marido que yo, pues él siempre había confiado mucho en el niño y yo era la que más dudas tenía), tenemos últimamente una sensación negativa cuando acudimos al centro de Atención Temprana para, suponemos, valorarle (nunca jamás me han entregado un informe sobre él).

Yo mostré mi preocupación, primero a su pediatra, luego neurólogo.. y ese sinfín de manos por las que pasas tú y el niño, porque le veía un poco pez en el tema de caminar allá por sus 15 meses. El niño caminaba de la mano, pero no se soltaba, estaba blandita su musculatura. Sin embargo, le tengo grabado en vídeo, a sus 18 meses recién cumplidos (se supone que entra dentro de la "normalidad") andando completamente solito por la casa.
Nos derivaron a los servicios de AT(Atencion Temprana), lo cual me parecía estupendo, allí estimulan a los niños, sea cual sea la causa por la cual necesiten estímulo, gratuitamente hasta los 6 años.
Creedme, es muy triste la cantidad de historias que se ven allí, podéis imaginar.

A partir de este momento, el tiempo fue transcurriendo, un rosario de pruebas médicas (todas perfectas), un ir y venir recogiendo resultados, citas... etc.

Y mi hijo pequeño bajo la lupa. Una lupa que últimamente y como digo a mi marido y a mí nos empieza a parecer durísima.
Cada paso que mi hijo da del tipo que sea, se cuestiona. Si no hace una cosa, está retrasado. Si hace algo que otros no hacen a su edad, no les parece bien. Nuestra opinión apenas cuenta. No creen nada de lo que les decimos. Nos demuestran que no se han leído ni el expediente del niño antes de vernos, nos vuelven a hacer las mismas preguntas ya contestadas una y otra vez. Se limitan a tener un listado de libro y a tachar lo que el niño hace o no. Ni siquiera son cariñosos con el niño mientras le hacen este "examen".
Y aunque no les queda otro remedio que admitir que el niño evoluciona muy favorablemente, tienen que asustarnos con el tema de la escolarización, poniendo en "duda" si el niño va a ir a un cole normal o ellos tienen que decidir otra cosa.

Comprendemos que sean prudentes, deben serlo, nosotros también lo somos, yo siempre he sido muy crítica con el niño, pero ultimamente nos sorprenden muchas cosas. Tenemos la sensación que quisieran que el niño tuviera algún problema, que fuera tonto, la verdad.

Mi hijo demuestra muchísimo más fuera de estos exámenes que allí.
Nosotros lo sabemos. Gracias a esto procuro no volverme loca.

Perdonad por este rollo, necesitaba compartirlo, y deciros lo difícil que a veces me resulta lo que para otros puede ser tan fácil. El día a día con tu hijo.

Espero que salgamos pronto de todo esto.

Besazos mil.

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por mama-joel
#178336 Como bien dices, lo que demuestra en casa es siempre más de lo que demuestra en los exámenes, en vosotros tiene apoyo y seguridad, y si además en las consultas ni le tratan con cariño, ¿que quieren que haga?

Todo va bien y tú ves evolución, eso es lo más importante.
Un beso

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por athena
#178351 a mi no me pareces en absoluto pesada, a mi me gusta saber de vosotros :fl
siento que tengas la sensación que cuentas, porque entiendo que una de las labores de estos profesionales de la lupa tiene que ser, por supuesto ser observadores y realistas, pero para mi esto incluye el poder demostrar un reconocimiento de los hitos alcanzados.
Ya te digo que no me he encontrado en vuestra situación, pero igual que tú esperaría también un poquito de atención por su parte...
en fin, no quiero escribir sobre lo que no conozco, sólo quería decirte que entiendo la base de cómo os sentís.
Por suerte Mario se encarga de haceros saber que avanza, y sobretodo de que es feliz :fl
un abrazo

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por solecilla
#178359 ¿quieres decir con esto que estan poniendo en duda su asistencia a un colegio normal?¿depende esto de ellos de algun modo?


tienes una posibilidad: buscar algun tipo de centro privado equivalente y pedir qeu le hagan una nueva valoración. o bien pedir que lo evalue de nuevo un neuro pediatra diferente, que no sea el del centro de atención temprana. comentalo con tu pediatra.

a mi me da la sensación de que a tu hijo le pasa como a mi sobrina: son niños con un tono muscular bajo, y les cuesta mas. mi sobrina es una niña perfectamente normal, y comenzo a caminar suelta con 20 meses. a cambio hablaba muy bien.

no se, por lo que cuentas, tal vez han metido a tu hijo en una rueda que gira por inercia, y ya a nadie le importa realmente si tiene o no un problema: puesto que esta allí, dan por supuesto que lo tiene.

creo que la solución es hacerte con todos los estudios y buscar una nueva evaluación fuera de allí. con un nuevo neuropediatra. no descartes pedir por ejemplo que te lo vean en el niño jesus en madrid. es el centro de referencia para toda la patologia infantil de españa.

RECUERDA: las recomendaciones del foro NO PUEDEN sustituir a la consulta con un medico (NI LO PRETENDEN)
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por Asma
#178361 Leyenda, Sole ta ha dado un buen consejo. Yo tambien miraria otra opinion. Si vosotros veis que evoluciona bien, seguro que es asi. Un abrazo muy fuerte.

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por mariquilla
#178363 Suerte, leyenda.... :fl

Mamá de JULIO (3/12/2004)
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por nuriah
#178365 Besitos, leyenda :fl

Muchos besitos y haz caso a Sole, me parece una buena opción.

No quiero dejar pasar la ocasión sin dejar de decirte que Mario está que se sale en el lillypie.... guapo, guapo!!! :mrgreen:

NÚRIA - Mamá y Asesora de lactancia materna
ALBA Lactancia Materna

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HUGO (21/01/2005)
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EMMA (25/08/2009)
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por jabois
#178369 Leyenda cariño,nosotras estamos aquí para esto,para escucharnos y apoyarnos las unas a las otras cuando lo necesitemos,yo creo que seguiría el consejo de Sole!Pero nosotras mismas somos las que mejor sabemos como se encuentran nuestros hijos.... ;-) Te mando fuertes besos para ti y tus niños preciosos!! :26: :26: :26: :26: :26:

Doblamos nuestra felidad:Angeles,Beni,Alejandro y Triana

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por marpemo
#178401 Leyenda creo que Sole te ha dado un consejo muy bueno. Tienes derecho a pedir una segunda opinión dentro de la SS, y eso incluye otra provincia y/o Comunidad Autónoma.

Si tienes confianza con tu pediatra coméntale el tema, que quieres una segunda opinión y qué pasos hay que seguir. Mira aquí en Zamora para que te den una segunda opinión en distinta provincia hay dos opciones: que el que lo solicite sea tu pediatra o médico de cabecera adjuntando un informe o ir a solicitarlo tú directamente a la Gerencia de Salud de tu zona, das los motivos y te puedo asegurar (por lo menos aquí en Zamora) cuando se trata de niños no suelen poner ninguna pega.

Por lo demás decirte que Mario y Alba están guapísimos, vosotros mismos véis los progresos, así que por ese lado tenéis que estar tranquilos y si de momento todas las pruebas han salido bien, todo parece que es muy buena señal.

Un beso muy fuerte y ya nos irás informando. :fl :fl :fl

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por ANA2005
#178418 Suerte mi niña

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por mamábrais
#178422
leyenda escribió:Algunas pensaréis que soy un poco pesada con el tema, prometo que esta vez es la última que "daré mal" con esto.

Leyenda, como se te ocurre pensar eso, mujer??? Te mereces un buen tirón de orejas ;-) ya sabes que estamos aquí (como en los matrimonios) para lo bueno y para lo no tan bueno. Y, por favor, ni se te ocurra dejar de contarnos los progresos de Mario. :mrgreen:
Creo que la opción de una segunda opinión es la más acertada, aunque no acierto a entender cómo los profesionales que le atienden a pesar de la evolución del peque y de que todas las pruebas han salido bien, se nieguen a verlo.... :roll:

Muchísimos besotes preciosa y un abrazo muy fuerte a los peques. :26: :26:

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por leyenda
#178431 Joer... acabo de leer vuestros mensajes y tengo un nudo en el estómago... :cry:
Ostras, o estoy muy baja o es que sois tremendas :clap:

Graciaaaaaaasssssssssssssssss.

Sole, lo que me dices es muy acertado.
Mira, yo no sé si ponen en duda lo de que mi hijo vaya a un cole normal o no, pero sí lo insinúan. El caso es que no me dan explicaciones de por qué.
Ellos nos preguntan, y nosotros les decimos que nuestra idea es solicitar plaza el año que viene para 1º de infantil en el cole de su hermana. Es un colegio público, con una clase por curso. Mi hija está allí fenomenal, y en su clase, sin ir más lejos, hay dos niños con apoyo y adaptación curricular.
Entonces, cuando les dices las cosas tan claras, es cuando se ponen como a la defensiva, y te contestan (palabras textuales): eso ya lo decidiremos nosotros.
Me he informado, y ellos sólo pueden orientar, pero en ningún caso decidir. En todo caso el MEC haría una evaluación al niño, en todo caso, si el niño lo necesitara, Atención Temprana hace un informe con el apoyo que necesite (logopeda, p.e.), para solicitarlo en el colegio público.

Mi hijo no tiene ningún trastorno, ni enfermedad, ni problemas de conducta, nada de nada. Como tu sobrina, sole, un poco blandito, un poco torpecito, pero el muy pícaro se sabe los números del 1 al 10, cuenta, sube y baja escaleras, dice cómo se llama, sabe las partes de su cuerpo, lo repite todo con lengua de trapo pero hasta su abuela le entiende, y con palabras casi perfectas, además de hacer frases que yo le he pillado de hasta cuatro palabras.
Ahora, si no quiere hacer una cosa, no la hace. Ya le puedes insistir. Vamos, por poneros un ejemplo, Mario sabe muchas partes de su cuerpo. Pues cuando la sicóloga le preguntó, él ya estaba enfadado y le dio la espalda, se iba a la puerta, quería marcharse.
Cuando salio al pasillo con su hermana, ella jugando con él le preguntó todo, desde el pelo, a los dientes, las orejas, la tripa, el culito, los pies...
Por supuesto, se lo dijo todo. Alba me lo dijo, la pobre.
Pues la sicóloga no lo creyó porque no se lo hizo a ella.

En cuanto al neuropediatra, éste siempre ha sido el más consecuente.
La última visita me la dio para dentro de 9 meses, pensando en el alta, no nos toca hasta febrero de 2008. El neuropediatra siempre ha dicho que iba a ser un niño perfectamente normal.

Sí sole, estamos metidos en una rueda en la que vamos rodando por inercia.

Espero que por fin podamos salir pronto y yo os lo pueda contar llena de felicidad.
Y sí, Mario es muy feliz, tiene muchísima suerte de tener a su hermana es una pasada lo que interactúa con ella y lo que su hermana lo quiere y ayuda, creo que ella tiene un papel muy importante en todos sus avances.

Dependiendo de cómo continúe el año veremos lo de buscar segundas opiniones. Y espero daros muy buenas noticias.

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por mamábrais
#178434
leyenda escribió:Ostras, o estoy muy baja o es que sois tremendas

Y, aún lo dudas??? es que somos tremendas :mrgreen: (modestia aparte)
Me alegro mucho de que estés más animada.

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por Queli
#178453 hola corazón.

Quiero brindarte todo mi apoyo y cariño.

Cuando las convulsiones de Tani (sé que no tiene nada que ver) también lo pasamos muy mal, cada pediatra era peor, cada cual que opinaba nos asustaba más, que si epilepsia, que si no nadara, que si no corriera, que si trastornos de conducta, de desarrollo, que si este medicamento, que si este otro, y la niña empezó a tener muchos problemas con el medicamento (control esfínteres, inapetencia, somnolencia todo el día...)

Nosotros también nos sentíamos en un círculo del cual no sabíamos por donde salir.

Buscamos información, otras opiniones, (el foro y nuestras doctoras, nos ayudaron horrores!!!) y conseguimos sacar a Tani de todo eso.
En nuestro caso, suspendimos el tratamiento y recuperamos a la Tani de siempre.

No sé a veces me daba la sensación de que ya lo catalogan con esa etiqueta y que no se proponen mirar más allá.

Bueno, todo este rollo, es para que busquéis otra opinión, pública o privada, como vosotros veáis.

Ya nos cuentas. Un abrazo