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por albayvalle
#159472 Hace tiempo que no te leo, espero que estés bien, de vacaciones, de fiesta, vamos cositas buenas y que tus peques estén de maravilla. Siempre aprendo mucho cuando te leo , todos tus comentarios son siempre profesionales y cariñosos, es por eso que los hecho de menos.


Mi hija tiene ya como cinco meses un xantogranuloma juvenil. ¿Qué sabéis de esto? LA dermatóloga nos dijo que no era "malo" y que se quita solo.

Besos.

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por cani
#159476 Sí ha estado de vacaciones, prontito la veremos por aquí de nuevo :fl

Cani+Patri 9/12/2004
por puri
#159600 se le hecha mogollon de menos :cry: .

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por mariquilla
#159602 Pero y las ganas que va a traer de escribir :mrgreen:

Mamá de JULIO (3/12/2004)
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por jfrida23
#159780 Espero que estés disfrutando de tus vacaciones. :grin:

Te esperamos pronto.

Salu2

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por solecilla
#159781 ¡ya estoy de vuelta!

he pasado unas vacaciones tranquilitas con la familia, y ya estoy de nuevo aquí.

gracias por acordaros de mi y por los piropos.

albayvaye: te copio la información de los protocolos de la aeped sobre el xantogranuloma juvenil:

Las histiocitosis de clase I (antiguas HCL): son histiocitosis reactivas en las que el principal tipo
celular es el fenotipo de célula de Langerhans. Los pacientes con este tipo de histiocitosis se
pueden clasificar dependiendo de los órganos a los que la enfermedad afecte. La afectación
ósea es la que marca una clara diferencia y configura un pronóstico distinto dentro de este grupo.
Las histiocitosis de clase II (antiguas HCNL): también denominada por algunos autores
«histiocitosis de células mononucleadas fagocíticas distintas de las células de Langerhans», se
caracterizan per el acúmulo en distintos tejidos corporales de histiocitos reactivos con el consiguiente
daño tisular. Dentro de este grupo se pueden incluir al dermatofibroma, al xantogranuloma
juvenil y a la reticulohistiocitosis multicéntrica. La principal característica de este tipo de histiocitosis
es su naturaleza reactiva y no neoplásica y la total falta de proliferación por parte de las células
de Langerhans.
Las histiocitosis de clase III o histiocitosis malignas incluyen la leucemia monocítica, la histiocitosis
maligna pura y al verdadero linfoma histiocítico también llamado histiosarcoma.
Clínica
Clínicamente el XGJ se presenta como una lesión pápulo-nodular única o múltiple que puede
variar de pocos milímetros a varios centímetros, totalmente asintomática y que se localiza típicamente
en el polo cefálico en pacientes de edad comprendida entre los 6 meses y los 2 años.
La pápula puede presentar inicialmente un color rosado que posteriormente, al aumentar el
tamaño, adquiere color amarillento que correspondería a la xantomización histológica. Las
formas múltiples pueden aparecer en distintos brotes.
Diagnóstico
Clínicamente el tumor se diagnostica por la falta de clínica y por el típico aspecto amarillento de
las lesiones evolucionadas. El aspecto histológico resulta altamente sugestivo.
Diagnóstico diferencial
El diagnóstico diferencial más difícil debe hacerse con el Nevus de Spitz. El XGJ con el paso del
tiempo cambia del color rojo inicial (indistinguible del nevus de Spitz) a un color amarillento
característico. Las dos lesiones tienden a localizarse en la cabeza y la franja de edad es también
muy parecida.
Las formas múltiples de XGJ, también denominadas formas micronodulares deben diferenciarse
de otras histiocitosis de clase II como la Histiocitosis Cefálica Benigna o el Histiocitoma
Eruptivo Generalizado.
Tratamiento
El XGJ es una enfermedad autoresolutiva por lo que no precisa ningún tipo de tratamiento.
En algunas ocasiones la extirpación quirúrgica de las lesiones puede facilitar el diagnóstico de
las mismas o solucionar problemas estéticos.

RECUERDA: las recomendaciones del foro NO PUEDEN sustituir a la consulta con un medico (NI LO PRETENDEN)
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por albayvalle
#159810 Guapa, como siempre , muchísimas gracias, me quedo más tranquiila. Besos.

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